בדיקת Verifi (ווריפי)

מהי בדיקת VerifiTM?

זוהי בדיקת סקר לא פולשנית (NIPT) הנערכת באמצעות בדיקת דם פשוטה, ומזהה בוודאות של מעל 99% מספר תסמונות כרומוזומליות בעובר, החל משבוע 10 להיריון.

בדיקת VerifiTM

משמשת לאיתור 7 תסמונות כרומוזומליות הכוללות תסמונת דאון (טריזומיה 21 או 21‏T), תסמונת אדוארדס (טריזומיה 18 או 18‏T) ותסמונת פטאו (טריזומיה 13 או 13‏T).  הבדיקה לכרומוזומים אלה מתאימה גם לתאומים. בנוסף, בהריון עם עובר יחיד הבדיקה מזהה גם הפרעות בכרומוזומי המין (X ו- Y) הכוללות תסמונת טרנר (כרומוזום X בודד), טריפל איקס (XXX), תסמונת קליינפלטר (XXY) ותסמונת ג'ייקובס (XYY).

הבדיקה מבוצעת במעבדות GGA בישראל.

בדיקת Verifi^TM TOP
בדיקה זו מזהה את 7 התסמונות המתגלות בבדיקת Verifi^TM ובנוסף הבדיקה מזהה גם עודף או חסר בכל 23 זוגות הכרומוזומים ברזולוציה של 7Mb.הבדיקה מתאימה רק להריונות עם עובר יחיד. הבדיקה מבוצעת במעבדות GGA בישראל.

בדיקת Verifi^TM Plus

בדיקה זו מזהה את 7 התסמונות המתגלות בבדיקת Verifi^TM ובנוסף הבדיקה מזהה גם טריזומיות בכל זוגות הכרומוזומים, הקשורות עם סיכון מוגבר להפלה וסיבוכי הריון. מידע זה יכול לסייע גם בניהול הריונות עתידיים.
כמו כן, ניתן לאתר גם 6 תסמונות גנטיות הנגרמות בשל חסר תת-מיקרוסקופי, המתגלות בדרך כלל רק באמצעות הצ’יפ הגנטי. תסמונות אלה כוללות את: תסמונת חסר 22q11 (תסמונת Velocardiofacial/DiGeorge), תסמונת חסר 1p36, תסמונת אנגלמן (Angelman syndrome), תסמונת פרדר ווילי (Prader-Willi syndrome), תסמונת חסר 5p (תסמונת Cri du chat), תסמונת חסר 4p (תסמונת Wolf-Hirschhorn),
הבדיקה מתאימה רק להריונות עם עובר יחיד.

הבדיקה מבוצעת במעבדות Illumina בארצות הברית.

הבדיקות מבוססות על נוכחות DNA עוברי המצוי בדם האם. לבדיקות Verifi^TM TOP ,Verifi^TM ו- Verifi^TM Plus  אחוזי גילוי גבוהים עם שיעור הכשל הנמוך ביותר לעומת כל יתר הבדיקות מסוגן.

"בהשוואה לבדיקות הסקר השגרתיות, מצליחה בדיקת Verifi^TM להפחית ב 89% את הצורך בבדיקות מי שפיר מיותרות  "

מחקר שפורסם ב New England Journal of Medicine

לקריאה נוספת:

https://www.verifi.co.il/?utm_source=rofenashim

חדש במטרניטי!

החל מהתאריך 1.11.2024 ניתן לבצע את הבדיקה באופן פרטי, בהפניית רופא מטפל

ובתיאום מראש בלבד בהודעת טקסט בווצאפ למספר: 054-6731988